Santo Domingo (Rep. Dominicana). – Organizaciones de pacientes demandaron de las autoridades a fortalecer y agilizar el acceso oportuno a medicamentos de alto costo, citando que 1,607 personas continúan en listas de espera para recibir tratamientos esenciales, según el último corte estadístico oficial.
A través de un comunicado conjunto, la Fundación Cúrame, Gaby’s Foundation y COPAR-LEA expresaron su preocupación por el impacto humano que genera la demora en la entrega de fármacos.
Aseguran que la situación afecta de manera directa a ciudadanos que padecen de cáncer, enfermedades autoinmunes, condiciones renales, pacientes trasplantados y personas con enfermedades raras.
Se quejan de que el sistema enfrenta una fuerte presión presupuestaria debido al incremento constante de la demanda y la necesidad de financiamiento sostenible lo que –dicen- presenta desafíos prioritarios para el sistema de salud.
Daniel Rosario, miembro de la Fundación Cúrame (entidad que apoya a familias con Atrofia Muscular Espinal) y Gabriela Toribio, representante de Gaby’s Foundation (enfocada en pacientes renales y con cáncer), reconocieron los avances e inversiones realizados por el Ministerio de Salud Pública y la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo.
Sin embargo, enfatizaron que la realidad de los enfermos exige soluciones inmediatas.
Basadas en estudios y reportes periodísticos, las organizaciones identificaron las siguientes necesidades críticas en el programa estatal.
Citan la transparencia absoluta exigiendo claridad sobre los tiempos de espera y la disponibilidad real de los fármacos.
Reclaman tener como prioridad los criterios clínicos y la creación de protocolos públicos y claros para priorizar a los pacientes según su gravedad.
Plantean la continuidad terapéutica como forma de garantizar de forma ininterrumpida las terapias a quienes requieren tratamientos permanentes.
Fortalecer y agilizar el acceso oportuno a medicamentos
Demandan la desburocratización con la simplificación y aceleración de los trámites administrativos de evaluación, aprobación y entrega de los medicamentos.
Las fundaciones insistieron en que el acceso a la salud no debe estar determinado únicamente por el tiempo acumulado en una lista de espera viciada por retrasos.
Por esta razón, demandan la apertura de mesas técnicas de diálogo entre las sociedades médicas, los pacientes y las estancias públicas —incluyendo al Seguro Nacional de Salud (Senasa)— para diseñar mecanismos de contingencia rápidos para casos críticos.
“Cada día de espera tiene un impacto real en la salud y en la vida de una persona. Fortalecer el programa es proteger vidas, preservar familias y reafirmar el compromiso del país con un sistema de salud más humano, equitativo y centrado en las personas”, manifestaron.
